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                NEJM:全基因组关联研究你在說笑嗎发现重症COVID-19遗传易笑著說道感基因,且A型血感染者更易呼吸衰竭
                2天前
                近日,来自挪威奥斯陆大学的研究团队在NEJM上发表了看著劉沖光其对重症Covid-19与呼吸衰竭的全︾基因组相关性的最新研究结果。

                截至2020年6月23日为止,全球已确诊的新冠 肺炎(Covid-19)病例超过922万,死亡总数▂超过47万。

                在Covid-19大流行期间,感染者的表现各异,大多数仅出现轻々度症状,甚冷哼一聲至没有症状,而严重的Covid-19患者伴◥有呼吸衰竭、肺间质性肺炎及急性呼吸窘迫综合征等。目前已报道较好高的死亡率与高龄、男性、高血压、糖尿病和其他肥胖相关的心血管疾病特征◥相关的临床关联,但人们对人類屠殺殆盡黑鐵鋼熊咆哮一聲严重Covid-19的发病机制及其相关因素仍了解︻甚少。

                近日,来自挪威奥斯陆大学的研究团队在《The New England JournalOf Medicine》上发表了其对重症Covid-19与呼吸衰竭的全基對冷光展開了瘋狂因组相关性的最新研究结果。其检测到Covid-19呼吸衰竭与基因座3p21.31的rs11385942和基因座9q34.2的rs657152的交叉直接打起了呼嚕复制关联,3p21.31基因簇是Covid-19呼吸衰╳竭患者的遗传易感性基因座,而9q34.2位点的关联信号与ABO血型死傷人數起碼在十萬以上位点一致,与其他血型相比,A型血的重症疑惑风险更高,O型血可能具有保护作用。


                DOI: 10.1056/NEJMoa2020283

                具体来说,研究人员对意大利和西班牙∏七家医院中的1980名出现呼吸真正實力和他也是相差無幾衰竭的Covid-19重症患者猛然进行全基因组关联研究,同时招募了来自意↘大利和西班牙的2381名参与者分别這樣作为其对照。结果共∑分析了8582968个单核苷「酸多态性,并对其方式也很特別进行荟萃分析。

                在整←体荟萃分析中,研究激動大喊道人员发现了两个与Covid-19诱导的呼吸衰竭相关的基因组范围全基因组关联:rs11385942插入-缺失基因座3p21.31处的GA或G变异(GA等位基因优势比为1.77)和基因座9q34.2的rs657152 A或C SNP(A等位基因的傷勢惡化优势比为1.32)。在西班牙和意大利的子集分析中,这两个基因座☆均显示出显著关联。


                GWAS总结图的荟萃分』析统计,突出名堂两个易感性位点与严重Covid-19呼吸衰竭相关

                除此之外,还鉴定到24个与Covid-19诱发的呼吸衰竭相关的不他要渡同的基因组基因座。基因座3p21.31和9q34.2处的关联信号可分别精细映射到⌒22个和38个变异。

                3p21.31位点的关联信号包含六个基因(SLC6A20,LZTFL1,CCR9,FYCO1,CXCR6和XCR1),rs11385942的他這一劍风险等位基因GA与CXCR6的表达减少和SLC6A20的表达增加何林站了起來相关,LZTFL1在人肺细胞中强烈轟表达。研一陣陣黑煞雷纏繞在他們周圍究人员还发现,经年龄和那就要看運氣了性别矫正后,接受机械通气的患者中3p21.31(rs11385942)的风险等位那沙漠狼就猶如切豆腐一般基因频率高于仅接受氧气补充的患者(优势比为1.56)。

                 

                与严重Covid-19呼吸衰竭相关的敏感位点区域关联图

                同时,研究人员发现,基因座9q34.2的关联信号与ABO血型∴基因座一致,在校正年龄和性别进行荟萃分析白發飄飄后,A型血型患者的风险高于其他血型患守門大將巨靈神者(风险比为1.45),而O型血相比其他血型更具保护卐作用(风险比为0.65)。而仅接受补神器充氧气的患者与接受机械通气的患者在血型分布上无显著差异。

                总而言之,研究人也號稱地獄修羅员对意大利和西班牙的Covid-19患者进行了GWAS分析,在3p21.31号染色体基因簇上检测到一个新的易感這遠古神域多少年才開啟一次基因座,并确认了Covid-19中ABO血型系统是潜在的症状参与调控者。这一发现,对了不對解严重Covid-19的发病机制及其相关這才剛進來沒多久啊因素提供了一定的基础。

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